Генетичното проучване показва, че рискът от прееклампсия е свързан с кръвното налягане и ИТМ

Прееклампсията, обикновено диагностицирана чрез повишено кръвно налягане и протеини в урината, засяга до 5% от бременните жени. Той допринася в световен мащаб за смъртта на около 50000 жени и до един милион бебета годишно. Състоянието е свързано и с повишен риск от сърдечно-съдови заболявания сред майките и техните деца по-късно в живота. Съществува наследствен риск, като жените с фамилна анамнеза за прееклампсия са изложени на по-голям риск от развитие на самите заболявания.

В проучването InterPregGen изследователи от Обединеното кралство, Исландия, Финландия, Норвегия, Дания, Казахстан и Узбекистан са изследвали как генетичните вариации на майките влияят на риска от прееклампсия . Екипът изследва генетичния състав на 9515 жени преди еклампсия и 157 719 контролни индивида.

Резултатите, съобщени днес в Nature Communications , определиха ДНК варианти в гените ZNF831 и FTO като рискови фактори за прееклампсия. Тези гени преди са били свързани с кръвното налягане, а вариантът на FTO също с индекса на телесна маса. Допълнителен анализ разкрива други варианти, свързани с кръвното налягане в гените MECOM, FGF5 и SH2B3, които също се свързват с прееклампсия. Тези варианти увеличават риска от прееклампсия с 10-15%.

Проучването също така показва, че цялостната генетична предразположеност към хипертония е основен рисков фактор за прееклампсия и по този начин голям брой варианти, всеки с малък ефект, също могат да допринесат за риска. Тези настоящи резултати допълват по-ранните открития на същите изследователи, които показват, че вариант близо до FLT1 гена във феталния геном влияе върху риска на майките от развитие на прееклампсия.

На гените , идентифицирани досега годни ръка за ръка с друга сегашните познания прееклампсия като хипертония и затлъстяване са известни майката рискови фактори . Това проучване показва, че тези асоциации отчасти се обясняват с наследствени предразположения. Те обаче обясняват само част от риска от прееклампсия. Дали оставащите неидентифицирани фактори действат чрез генома на майката или плода, или и двете, предстои да разберем.

Новите прозрения от това проучване могат да формират основата за по-ефективна профилактика и лечение на прееклампсия в бъдеще и да подобрят резултата от бременността за майката и детето.

Петгодишното проучване беше координирано от д-р Линда Морган от Училището за науки за живота на Университета в Нотингам; Професорите от Нотингам Ноор Калшекер (клинична химия) и Фиона Броутън Пипкин (акушерство и гинекология) бяха сред сътрудниците.

Професор Фиона Браутън Пипкин каза: „Новите идеи от това проучване могат да формират основата за по-ефективна профилактика и лечение на прееклампсия в бъдеще и да подобрят резултата от бременността за майката и детето.“

„Те също така биха могли да насърчат личните лекари да следят по-внимателно жените, които са имали прееклампсия.“